Mitä tutkitaan ?

Tutkimme monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuutta ja tehokkuutta maksasolukarsinoomapotilailla, jotka ovat aiemmin saaneet Nexavar®-hoitoa (sorafenibi).

Voitte mahdollisesti osallistua tutkimukseen, jos

1. olette vähintään 18-vuotias
2. Teillä on todettu maksasolusyöpä (hepatosellulaarikarsinooma, HCC)
3. olette aiemmin saanut Nexavar®-hoitoa (sorafenibi)
4. olette sairaudestanne huolimatta hyväkuntoinen

Tutkimuksen toteutus käytännössä

Osallistuminen tähän tutkimukseen on täysin vapaaehtoista. Tutkimuslääke tai sitä vastaava verrokkivalmiste annetaan kahden viikon välein. Hoitoa jatketaan siihen asti, kunnes tauti etenee tai lääke aiheuttaa Teille haittavaikutuksia, joiden vuoksi tutkija katsoo aiheelliseksi hoidon lopettamisen.

Tutkimukseen liittyvät lääkärin vastaanotto- sekä hoitokäynnit ja lääkkeet ovat Teille maksuttomia. Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin sisätautien eettinen toimikunta on antanut tutkimukselle puoltavan lausunnon, ja siitä on tehty ilmoitus Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle. Tutkimus toteutetaan Helsingissä Docrates Klinikalla. Tutkimuksesta vastaava henkilö ja päätutkija Suomessa on LT Tuomo Alanko.

Lisätietoja:

Mikäli olette halukas osallistumaan tutkimukseen tai haluatte siitä lisätietoja, ottakaa yhteyttä:

tutkimuskoordinaattori Arja Vilkko

Docrates Klinikka, Saukonpaadenranta 2, 00180 Helsinki
sähköposti Sähköpostiosoite on suojattu roskapostiohjelmia vastaan, Javascript-tuen tulee olla päällä nähdäksesi osoitteen tai Sähköpostiosoite on suojattu roskapostiohjelmia vastaan, Javascript-tuen tulee olla päällä nähdäksesi osoitteen
matkapuhelin 050 500 1856
keskus 010 773 2000
faksi 010 773 2099