Что означает экспериментальное лечение?

Клинические исследования чётко контролируются и документируются: интересы пациента превыше всего

В ходе проведения клинических медицинских исследований мы стараемся найти более эффективные способы лечения рака. Абсолютно все исследования без исключения проводятся под контролем официальных медицинских органов. До получения разрешения на проведение исследований какого-либо лекарства, в задачу государственной этической комиссии входит обеспечение того, чтобы предложенное онкологическому больному экспериментальное лечение максимально соответствовало его интересам.

Проводимые клинические медицинские исследования также имеют разрешение, выданное Фармацевтическим центром Финляндии. Национальная онкологическая сеть (NCCN) – это организация, объединяющая специалистов из 21 ведущих онкологических центров из разных стран, которая публикует подробные и разнообразные рекомендации по лечению рака, основанные на фармацевтических исследованиях (www.nccn.org). Рекомендации говорят о том, что в настоящее время для любого онкологического пациента наилучшим вариантом является участие в клинических исследованиях, если таковые имеются.

Предварительная информация об исследованиях для интересующихся

Если Вы хотели бы принять участие в клинических исследованиях, свяжитесь с персоналом клиники «Дократес». В исследованиях могут участвовать как люди, давно болеющие раком, так и те, кому диагноз был поставлен недавно.

Информацию обо всех клинических исследованиях можете получить:

• По электронной почте klinikka(at)docrates.com

До принятия решения об участии в исследованиях очень внимательно рассматриваются детали предстоящего исследования совместно с лечащим врачом и руководителем исследовательских работ. В том числе пациенту рассказывают, почему проводится исследование, что именно исследуется, какова возможная польза и возможный вред от участия в исследовании.

До начала участия в исследованиях внимательно рассматривается вся имеющаяся информация о биологической природе и распространённости рака. Если существует вероятность того, что участие в исследовании возможно, пациенту предоставляется для ознакомления подробный документ, заверенный государственными органами и предназначенный для пациента. После прочтения этого документа пациент может побеседовать об этом со своими родными и близкими, а также со специалистами. Пациент также может задать вопросы врачу, проводящему исследования.

Участие в исследовании является добровольным и исследование можно прервать

Участие в медицинских исследованиях всегда полностью добровольное, а участие или отказ от участия не повлияет на иное предлагаемое лечение.

Согласие пациента – это документ, в котором пациент и врач своими подписями подтверждают своё участие в исследовании. В документе указано, что лицо, участвующее на добровольной основе в экспериментальном лечении, получило устную и письменную информацию, а также то, что у него имелась возможность задавать интересующие вопросы.

Подписание согласия пациента не создаёт для сторон обязательств, участие в исследование может быть прекращено также по медицинским причинам, или же пациент может сам отказаться от участия без указания причины отказа.