I kliniska läkemedelsundersökningar försöker man finna ännu bättre cancerterapier än tidigare. Undersökningarna genomförs undantagslöst under läkemedelsmyndigheternas övervakning. Innan det läkemedel som ska undersökas kan beviljas ett undersökningstillstånd, ska de nationella etiska kommittéerna se till att tillhandahållandet av den experimentella behandlingen för personer som drabbats av cancer är i enlighet med patientens primära intresse.

De kliniska läkemedelsundersökningarna har också beviljats undersökningstillstånd av Finlands Läkemedelsverk. NCCN är en expertorganisation som har bildats av de 21 ledande cancercentralerna i världen och som publicerar detaljerade och mångsidiga rekommendationer för cancerterapi, vilka grundar sig på medicinsk dokumentering (www.nccn.org). I rekommendationerna framförs att vem som helst som drabbats av cancer kan delta i kliniska undersökningar, om detta anses vara den bästa behandlingsformen idag och om sådana ordnas. Undersökningarna har ett mycket starkt terapiperspektiv.

Preliminära utredningar för dem som är intresserade av undersökningen

Om du är intresserad av att delta i experimentell läkemedelsbehandling, oavsett om du nyligen insjuknat i cancer eller redan en längre tid lidit av cancer, kontakta Docratessjukhuset.

Information om experimentella behandlingar

•  per e-post: klinikka(at)docrates.com
•  per telefon: ansvarig undersökningssamordnare Arja Vilkko, tfn 050 500 1856
   eller 010 773 2000

Innan det egentliga beslutet om deltagandet i undersökningen fattas, går man på mottagningen noggrant igenom detaljerna i den aktuella undersökningen med den ansvarige läkaren och ofta också med undersökningssköterskan: Varför och vad undersöker man, vilka eventuella fördelar och eventuella nackdelar medför deltagandet i undersökningen för dem som meddelat sitt intresse för undersökningen.

Innan man kan delta i undersökningen görs en omsorgsfull genomgång av befintlig information om cancerns biologiska karaktär och spridning. Om det fortfarande verkar som om patienten kunde delta i undersökningen, får patienten dessutom läsa en detaljerad, skriftlig utredning, ett patientmeddelande som godkänts av myndigheterna. Efter att ha läst patientmeddelandet kan patienten diskutera frågan med sina närstående och med experter. Frågor kan också ställas till den undersökningsansvarige läkaren.

Deltagandet i undersökningen är frivilligt och undersökningen kan avbrytas

Deltagandet i medicinska undersökningar är alltid helt frivilligt, och deltagandet eller icke-deltagandet påverkar inte någon annan terapi som står till buds.

Ett patientsamtycke är ett dokument där både patienten och läkaren med sin underskrift bekräftar deltagandet i undersökningen. Av detta framgår att den som frivilligt deltar i undersökningsbehandlingen har fått muntlig och skriftlig information om undersökningen och haft möjlighet att ställa frågor.

Undertecknandet av patientsamtycket binder ändå inte på något sätt parterna, utan undersökningen kan avbrytas också av medicinska skäl. Patienten kan själv dra sig ur undersökningen utan att ange någon speciell orsak.

Tidigare läkemedelsundersökningar>>