
Mitä kokeellinen hoito tarkoittaa?
Kun hoito ei ole osa vakiintunutta hoitokäytäntöä tai käypä hoito -suositusten mukaista, tai siitä ei vielä ole tehty laajoja tutkimuksia, puhutaan kokeellisesta hoidosta.
Suoran lääketieteellisen tutkimustiedon puuttuessa kokeellinen hoito perustuu kaikkeen muuhun olemassa olevaan lääketieteelliseen tietoon sekä hoidosta vastaavan lääkärin omakohtaiseen kokemukseen. Hoidon hyödyt ja haitat arvioidaan yksilöllisesti ja potilaskohtaisesti. Ellei hoidon hyödyllisyyttä kyetä arvioimaan, ei kokeelliselle hoidolle ole perusteita.
Docrates Sairaalassa kiinnitetään erityistä huomiota hoidon perusteisiin ja hoidon tehon ja haittojen dokumentointiin aina mutta etenkin, jos hoito on kokeellinen. Mm. kuvantamistutkimusten tehokkaalla ja oikea-aikaisella käytöllä voidaan välttää hoidon tarpeeton jatkaminen, jos sen teho on riittämätön.
Kuvantamisesta ei ole apua kun syöpä on saatu kokonaan poistettua leikkauksen tai sädehoidon avulla. Niinpä näiden hoitojen jälkeen annettujen adjuvantti- eli lisähoitojen tehoa ei voida arvioida potilaskohtaisesti, vaan hoidon edellytyksenä on tutkittua näyttöä siitä, että ko. hoito pidentää hoidettujen elinaikaa tai syöpä tutkitusti uusiutuu hoidettuna selvästi myöhemmin kuin hoitamattomilla.
Kliinisillä lääketutkimuksilla on myös Suomen Lääkelaitoksen myöntämä tutkimuslupa. NCCN on 21 maailman johtavan syöpäkeskuksen muodostama asiantuntijaorganisaatio, joka julkaisee yksityiskohtaisia ja monipuolisia tutkittuun lääketieteelliseen näyttöön perustuvia, ajantasaisia syövän hoitosuosituksia (www.nccn.org). Suosituksissa tuodaan esiin, että kenelle tahansa syöpään sairastuneelle tänä päivänä paras hoitovaihtoehto on kliinisiin tutkimuksiin osallistuminen, jos sellaisia vain on tarjolla. Tutkimuksissa on hyvin vahva hoitonäkökulma.
puhelimitse: vastaava tutkimuskoordinaattori Arja Vilkko, puh. 050 500 1856
tai 010 773 2000
Ennen varsinaista päätöstä tutkimukseen osallistumisesta vastaanotolla käydään tarkasti läpi tutkimuksesta vastaavan lääkärin ja usein myös tutkimushoitajan kanssa juuri kyseiseen tutkimukseen liittyvät yksityiskohdat: Miksi tutkitaan ja mitä tutkitaan, mitä ovat mahdolliset hyödyt ja mitä mahdollisia haittoja tutkimukseen osallistumisesta voisi olla tutkimuksesta kiinnostuksensa ilmoittaneelle.
Ennen kuin tutkimukseen voi osallistua, käydään huolellisesti läpi olemassa olevat tiedot syövän biologisesta luonteesta ja levinneisyydestä. Mikäli edelleen vaikuttaa siltä, että tutkimukseen osallistuminen voi olla mahdollista, potilaalle annetaan luettavaksi vielä yksityiskohtainen kirjallinen selvitys, viranomaisten hyväksymä potilastiedote. Potilastiedotteen luettuaan voi asiasta keskustella läheisten ja asiantuntijoiden kanssa. Myös tutkimuksesta vastaavalle lääkärille voi esittää lisäkysymyksiä.
Potilassuostumus on asiakirja, jossa sekä potilas että lääkäri allekirjoituksillaan vahvistavat tutkimukseen osallistumisen. Siitä käy ilmi, että vapaaehtoisena tutkimushoitoon osallistuva on saanut tutkimusta koskevan suullisen ja kirjallisen informaation ja että hänellä on ollut mahdollisuus esittää kysymyksiä.
Potilassuostumuksen allekirjoittaminen ei kuitenkaan sido osapuolia, tutkimus voidaan keskeyttää myös lääketieteellisistä syistä ja potilas voi itse vetäytyä tutkimuksesta ilman tarvetta esittää vetäytymiselleen erityistä syytä.
Aikaisemmat lääketutkimukset >>
Suoran lääketieteellisen tutkimustiedon puuttuessa kokeellinen hoito perustuu kaikkeen muuhun olemassa olevaan lääketieteelliseen tietoon sekä hoidosta vastaavan lääkärin omakohtaiseen kokemukseen. Hoidon hyödyt ja haitat arvioidaan yksilöllisesti ja potilaskohtaisesti. Ellei hoidon hyödyllisyyttä kyetä arvioimaan, ei kokeelliselle hoidolle ole perusteita.
Docrates Sairaalassa kiinnitetään erityistä huomiota hoidon perusteisiin ja hoidon tehon ja haittojen dokumentointiin aina mutta etenkin, jos hoito on kokeellinen. Mm. kuvantamistutkimusten tehokkaalla ja oikea-aikaisella käytöllä voidaan välttää hoidon tarpeeton jatkaminen, jos sen teho on riittämätön.
Kuvantamisesta ei ole apua kun syöpä on saatu kokonaan poistettua leikkauksen tai sädehoidon avulla. Niinpä näiden hoitojen jälkeen annettujen adjuvantti- eli lisähoitojen tehoa ei voida arvioida potilaskohtaisesti, vaan hoidon edellytyksenä on tutkittua näyttöä siitä, että ko. hoito pidentää hoidettujen elinaikaa tai syöpä tutkitusti uusiutuu hoidettuna selvästi myöhemmin kuin hoitamattomilla.
Kliiniset tutkimukset ovat tarkasti valvottuja ja dokumentoituja: potilaan etu on tärkein
Kliinisissä lääketutkimuksissa pyritään löytämään entistä parempia syöpähoitoja. Tutkimukset toteutetaan poikkeuksetta lääkeviranomaisten valvonnassa. Ennen kuin tutkittavalle lääkkeelle voidaan myöntää tutkimuslupa, kansallisten eettisten toimikuntien tehtävänä on huolehtia siitä, että tutkimuksellisen hoidon tarjoaminen syöpään sairastuneelle ihmiselle on hänen ensisijaisen etunsa mukaista.Kliinisillä lääketutkimuksilla on myös Suomen Lääkelaitoksen myöntämä tutkimuslupa. NCCN on 21 maailman johtavan syöpäkeskuksen muodostama asiantuntijaorganisaatio, joka julkaisee yksityiskohtaisia ja monipuolisia tutkittuun lääketieteelliseen näyttöön perustuvia, ajantasaisia syövän hoitosuosituksia (www.nccn.org). Suosituksissa tuodaan esiin, että kenelle tahansa syöpään sairastuneelle tänä päivänä paras hoitovaihtoehto on kliinisiin tutkimuksiin osallistuminen, jos sellaisia vain on tarjolla. Tutkimuksissa on hyvin vahva hoitonäkökulma.
Kaikista tutkimuksellisista hoidoista voitte tiedustella
sähköpostitse: Sähköpostiosoite on suojattu roskapostiohjelmia vastaan, Javascript-tuen tulee olla päällä nähdäksesi osoitteenpuhelimitse: vastaava tutkimuskoordinaattori Arja Vilkko, puh. 050 500 1856
tai 010 773 2000
Ennen varsinaista päätöstä tutkimukseen osallistumisesta vastaanotolla käydään tarkasti läpi tutkimuksesta vastaavan lääkärin ja usein myös tutkimushoitajan kanssa juuri kyseiseen tutkimukseen liittyvät yksityiskohdat: Miksi tutkitaan ja mitä tutkitaan, mitä ovat mahdolliset hyödyt ja mitä mahdollisia haittoja tutkimukseen osallistumisesta voisi olla tutkimuksesta kiinnostuksensa ilmoittaneelle.
Ennen kuin tutkimukseen voi osallistua, käydään huolellisesti läpi olemassa olevat tiedot syövän biologisesta luonteesta ja levinneisyydestä. Mikäli edelleen vaikuttaa siltä, että tutkimukseen osallistuminen voi olla mahdollista, potilaalle annetaan luettavaksi vielä yksityiskohtainen kirjallinen selvitys, viranomaisten hyväksymä potilastiedote. Potilastiedotteen luettuaan voi asiasta keskustella läheisten ja asiantuntijoiden kanssa. Myös tutkimuksesta vastaavalle lääkärille voi esittää lisäkysymyksiä.
Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista ja tutkimuksen voi keskeyttää
Lääketieteellisiin tutkimuksiin osallistuminen on aina täysin vapaaehtoista, eikä osallistuminen tai osallistumisesta kieltäytyminen vaikuta muuhun tarjolla olevaan hoitoon.Potilassuostumus on asiakirja, jossa sekä potilas että lääkäri allekirjoituksillaan vahvistavat tutkimukseen osallistumisen. Siitä käy ilmi, että vapaaehtoisena tutkimushoitoon osallistuva on saanut tutkimusta koskevan suullisen ja kirjallisen informaation ja että hänellä on ollut mahdollisuus esittää kysymyksiä.
Potilassuostumuksen allekirjoittaminen ei kuitenkaan sido osapuolia, tutkimus voidaan keskeyttää myös lääketieteellisistä syistä ja potilas voi itse vetäytyä tutkimuksesta ilman tarvetta esittää vetäytymiselleen erityistä syytä.
Aikaisemmat lääketutkimukset >>






