Geeniprofilointi syövänhoidossa

Docrates Syöpäsairaala hyödyntää hoidoissaan tietoa sekä ihmisen että syövän perimästä.

Geeniprofiloinnin avulla on mahdollista löytää uusia hoitosuuntia ja lääkkeitä. Docrates Syöpäsairaalan hyödyntämät uudet geenitestit tuovat lisäarvoa etenkin vaikeammin hoidettaviin ja harvinaisempiin syöpätyyppeihin, joihin tavanomaiset hoitomuodot eivät ole purreet.

Eräiden lääkkeiden kohdalla tietyillä geenimuutoksilla on lääkkeen tehoon merkittävä vaikutus: juuri tähän syöpätyyppiin kyseinen lääke ei välttämättä tehoa tai tehoaa erittäin hyvin. Potilaan kannalta tämä on tietenkin ensiarvoisen tärkeää niin paranemisen kuin elämänlaadun kannalta.

Docrateella on käytössään useita eri geeni- ja muita testejä, joiden ideana on kasvaimen tarkan profiloinnin kautta saada lisätietoa siitä, mitä lääkkeitä tulisi käyttää (esim. täsmälääkkeitä), ja mitä lääkkeitä tulisi välttää niiden todennäköisen tehottomuuden vuoksi. Testeistä voi olla apua myös syövän alkuperän selvittämisessä tilanteissa, joissa todetaan levinnyt syöpä ilman ilmeistä lähtökasvainta. Testien perusteella voidaan myös saada lisätietoa syövän ennustetta arvioitaessa.

Testit tehdään joko kudosnäytteestä, verestä tai syljestä.

Esimerkkejä Docrateella käytössä olevista geenitesteistä

CMI (Caris MI Profile)

CMI testillä määritellään syövästä otetusta kudosnäytteestä suuren joukon tekijöitä, niin geenejä, kuin syöpäsolujen pinnalla tai syöpäkudoksessa olevia rakenteita, eli ns. biomarkkereita. Tutkimuksen tulos voi olla avuksi lääkehoitovalinnoissa tilanteessa, jossa ei ole ilmeistä tutkittuun tietoon perustavaa hoitovaihtoehtoa. (www.carismolecularintelligence.com)

Monitoring solution

Monitoring solution tutkimuksessa on kaksi vaihetta. Ensimmäisellä testillä määritellään syövästä otetusta kudosnäytteestä suuren joukon tekijöitä, niin geenejä, kuin syöpäsolujen pinnalla tai syöpäkudoksessa olevia rakenteita, eli ns. biomarkkereita. Tutkimuksen tulos voi olla avuksi lääkehoitovalinnoissa tilanteessa, jossa ei ole ilmeistä tutkittuun tietoon perustavaa hoitovaihtoehtoa. Toista tutkimusta varten näyte otetaan verestä, ja siitä tutkitaan geenejä OncoDNA tutkimuksen löydösten perusteella. Tämä testi antaa tietoa kaikista syöpäpesäkkeistä – ei vain siitä, josta kudosnäyte on otettu. Mikäli kudosnäyte on otettu sairauden aikaisemmassa vaiheessa testi antaa myös tietoa siitä, mitä muutoksia geenivirheiden ilmentymässä on tapahtunut väliaikana. Monitoring solution -tutkimuksella voidaan myös, toistettaessa hoidon aikana tai kun uutta hoitoa suunnitellaan, havaita muutoksia geenivirheprofiilissa, mikä puolestaan voi antaa lisätietoa uutta hoitoa suunniteltaessa. (www.oncodna.com/distributors)

OncotypeDX

Oncotype DX testiä käytetään rintasyövän liitännäislääkehoitoa suunniteltaessa, tilanteissa joissa arvioidaan, että solunsalpaajahoidoista voisi luopua ennustetta huonontamatta. Testi tehdään rinnan kasvaimen kudosnäytteestä. (breast-cancer.oncotypedx.com/en-GB/Patient-Invasive)

Lue lisää aiheesta täältä.

Foundation Medicine

FoundationOne CDx-analyysillä tutkitaan kasvaimesta 324 syöpään liitettyä geeniä. Analyysi on erittäin kattava, koska monista muista testeistä poiketen FoundationOne kartoittaa tutkittavat geenit kokonaan löytäen samalla kertaa kaikentyyppiset ja harvinaisetkin muutokset.

FoundationOne Liquid puolestaan on niin sanottu nestebiopsia-analyysi, jossa verinäytteestä tutkitaan 70 geenin osalta verenkierrossa olevaa kasvaimen DNA:ta. Nestebiopsia-menetelmä on hyödyllinen erityisesti, mikäli normaalia kudosnäytettä kasvaimesta ei ole mahdollista ottaa tai halutaan seurata potilaan vastetta täsmälääkehoitoon.

Löydettyjen muutosten perusteella syntyy lääkärin käytettäväksi raportti, joka kertoo, mitkä hyväksytyt ns. täsmälääkkeet tai kliiniset lääketutkimukset voisivat sopia potilaalle. (www.foundationmedicine.fi)

Geenitestien tutkimustulokset

Kaikkiin tutkimuksiin liittyy testiä suorittavan laboratorion kattava lausunto. On tärkeää, että tutkimustulos käydään huolella läpi hoitavan lääkärin kanssa. Näin voidaan varmistua siitä, että tutkimustuloksen tulkinta ja tutkimustuloksista johtuvat toimenpiteet ovat oikeat.

Lisätietoja geenitestauksesta saat henkilökunnaltamme, puh. 010 773 2000.

Lue uusimpia tiedotteita

Julkaistu: 14.10.2020

Mitä hyötyä on geenitiedosta? (Rinnakkain-lehti 03/2020)

Katsomalla geeneihin voimme ennaltaehkäistä rintasyöpää, löytää syövän ajoissa, välttää turhia syöpähoitoja sekä hakea hoitoa, joka sopii juuri tietylle potilaalle.

Lue lisää
Julkaistu: 14.10.2020

Syöpä ja koronavirus – Usein kysyttyä

Uskaltaako sairaalaan lähteä? Jatkuvatko hoitoni? Kokosimme yhteen yleisimmät huolenaiheet ja vastaukset niihin.

Lue lisää
Julkaistu: 09.10.2020

Miksi hoitaa rintasyöpää yksityisessä syöpäsairaalassa?

Yksityiseen rintasyövän hoitoon hakeudutaan muun muassa nopeuden, uusimpien ja yksilöllisten diagnostiikka- ja hoitomenetelmien sekä sinun hoitoosi ja hyvinvointiisi sitoutuneen ja...

Lue lisää
Julkaistu: 06.10.2020

Hyvä, paha PSA – Kannattaako testaaminen?

PSA-testauksella on hyvät ja huonot puolensa. Yhteiskunta ei järjestä laajamittaista eturauhassyövän seulontaa, mutta kannattaisiko PSA-testissä silti käydä?

Lue lisää

Miksi valita Docrates
Syöpäsairaala?

  • Nopeus: syöpälääkärille ja hoitoon viikossa, myös epidemia-aikana
  • Korkeatasoinen hoito: laitteet ja syövänhoidon osaajat huipputasoa
  • Yksilöllisyys: omalääkäri ja oma hoitotiimi
  • Toinen mielipide: asiantuntijan arvio nykyisestä hoitosuunnitelmasta
010 773 2000

Puhelinpalvelu

ma-pe 8-16