Международное клиническое исследование нового препарата по лечению мезотелиомы плевры легкого

Онкологическая клиника Дократес ищет пациентов с диагнозом мезотелиома плевры легкого (рак плевры) для участия в международном клиническом исследовании.

Клиника Дократес проводит клиническое исследование по эффективности и безопасности использования нового препарата Anetumab ravtansin у пациентов с диагностированной мезотелиомой, которые уже получили стандартную химиотерапию первой линии. Пациенты, участвующие в исследовании, будут получать исследуемый препарат Anetumab ravtansin внутривенно через каждые три недели или – Vinorelbin внутривенно через каждую неделю. Лечение выбирается случайно.

Требования к участию в клиническом исследовании:

Возраст пациента не менее 18 лет
У пациента диагностирована метастазированная мезотелиома плевры легкого или по другой причине неоперабельная мезотелиома плевры легкого.
Пациент не получал никакого другого медикаментозного лечения кроме стандартной химиотерапии первой линии
Пациент в хорошем состоянии, с минимальной симптоматикой или без нее
Пациентам из России и стран СНГ необходимо предоставить оригинальную медицинскую документацию на русском языке и официальный перевод на английский язык

С согласия пациента исследуется опухолевая ткань, полученная при биопсии, на предмет соответствия критериям участия в клиническом исследовании препарата.

Обследование и лечение, проводимые в рамках клинического исследования являются для пациента бесплатными. Пациент, принимающий участие в клиническом исследовании, может в любой момент отказаться от участия в нем по собственному желанию. Клиническое исследование одобрено Комитетом по этике клинических исследований, о чем проинформировано Finnish Medicines Agency Fimea (Финское агентство по контролю лекарственных препаратов Fimea). Клиническое исследование проводиться на базе онкологической клиники Дократес, в Хельсинки, под руководством старшего врача-исследователя, главного врача отделения химиотерапии, онколога Туомо Аланко.

Другие исследовательские центры на территории Финляндии: Центральная больница Вааса, Центральная университетская больница Хельсинки, Тампере и Турку. Ответственным специалистом по исследованию является Главный врач Центральной больницы Вааса Antti Jekunen. Исследование проводится по поручению международной фармацевтической компании.

Если Вы хотите принять участие в данном клиническом исследовании, пожалуйста, свяжитесь с нами на русском языке: +358 50 500 1899

На английском языке: медсестра по клиническим исследованиям Henna Lundenius henna.lundenius[at]docrates.com, тел. +358 50 500 1895

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Набор пациентов в исследование закончен.