Kyseinen tutkimus on osa kansainvälistä vaiheen 1 tutkimusta, jossa arvioidaan tutkimusvaiheessa olevan INCMGA00012-valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.

Etsimme potilaita tutkimukseen, jossa selvitetään INCMGA00012-valmisteen käyttöä kohdun limakalvon syövässä, joka on paikallisesti edennyt tai lähettänyt etäpesäkkeitä ja jota ei voida poistaa leikkauksella. Tutkittava valmiste annetaan suonensisäisenä infuusiona neljän viikon välein.

Saatat soveltua tutkimukseen, jos sairastat kohdun limakalvon (endometrium) syöpää ja:

  • olet vähintään 18-vuotias
  • syöpä on edennyt annettujen syöpähoitojen aikana tai sen jälkeen ja sitä ei voida poistaa leikkauksella
  • syöpä on oireeton tai aiheuttaa vain vähän oireita

Tutkimuksen seulontavaiheessa selvitetään aiemmin otetusta kasvainkudosnäytteestä onko kasvainsoluissa ns. mikrosatelliitti-instabiliteettia. Tietoa käytetään tutkimukseen soveltuvuuden arviointiin.

Suomessa tutkimuksesta vastaava henkilö on syöpätautien erikoislääkäri Tuomo Alanko, Docrates Syöpäsairaala.

Tutkimus on lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean ja HUS Eettisen toimikunnan hyväksymä. Tutkimukseen osallistuminen on maksutonta. Suomessa tutkimus toteutetaan Docrates Syöpäsairaalassa ja Turun yliopistollisen keskussairaalan naistenklinikalla.

Jos olet kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:

  • Tutkimuskoordinaattori Henna Lundenius puh. 050 5001895  henna.lundenius(a)docrates.com
  • Tutkimuskoordinaattori Heidi Päivärinta   puh. 050 5001856   heidi.paivarinta(a)docrates.com

Miksi valita Docrates Syöpäsairaala?

  • Nopeus: syöpälääkärille ja hoitoon viikossa, myös epidemia-aikana
  • Korkeatasoinen hoito: laitteet ja syövänhoidon osaajat huipputasoa
  • Yksilöllisyys: omalääkäri ja oma hoitotiimi
  • Toinen mielipide: asiantuntijan arvio nykyisestä hoitosuunnitelmasta

Ajanvaraus

010 773 2000

ma-to 8-18, pe 8-16

Yhteydenottopyyntö