Norjalaisten potilaiden määrä kasvoi vuonna 2023
Docrates Syöpäsairaala on hoitanut yli 15 vuotta Helsingissä suomalaisia ja kansainvälisiä potilaita. Vuonna 2023 erityisesti norjalaisten potilaiden määrä kasvoi. Docrateella...
Lue lisääma-to 8–18, pe 8–16
Docrates Syöpäsairaalassa sinun on mahdollista selvittää perinnöllinen alttiutesi sairastua syöpään yksinkertaisen verinäytteestä tehtävän geenitestin avulla. Näytteen analysoi suomalainen geenitestauslaboratorio Blueprint Genetics. Tulokset testistä saat viiden viikon kuluessa.
Yleensä syöpä ei ole perinnöllistä, mutta arviolta noin 5-10 prosenttia syöpätapauksista johtuu perinnöllisestä alttiudesta sairastua syöpään. Perinnöllistä syöpää on syytä epäillä, jos
Lähes kaikista syövistä tunnetaan harvinaisia periytyviä muotoja. Tavallisimmin periytyvää alttiutta tavataan kuitenkin rinta- ja munasarjasyövässä sekä paksusuolen syövässä.
Testi tehdään verinäytteestä, ja tulokset testistä saat viiden viikon kuluessa. Näytteen analysoi suomalainen geenitestauslaboratorio Blueprint Genetics (FINAS- ja CAP-akkreditoinnit, CE-merkityt testit). Blueprint Genetics käyttää testaamisessa uusinta, korkeatasoista geenisekvensointiteknologiaa, ja testitulokset tulkitsevat kokeneet geneetikot. Tapaat myös perinnöllisyyslääkärimme joko ennen näytteenottoa tai geenitestin tulosten saapumisen jälkeen.
Tyypillisin geenitesti perinnöllisen syövän testaamiseen on Hereditary Cancer High Risk -geenipaneeli, joka analysoi ryhmän geenejä, joiden muutosten tiedetään altistavan perinnölliselle syövälle.
Geenitesti on nopea tapa selvittää perinnöllistä syöpäriskiä, mutta itse syöpä ei löydy geenitestillä. Selvittämällä syövän perinnölliset riskitekijät, olet valveutuneempi ja voit elintavoillasi tai mahdollisilla hoitotoimenpiteillä alentaa syöpäriskiäsi.
Positiivinen testitulos kertoo kohonneesta riskistä sairastua syöpään. Tulos antaa lisätietoa sairastumisen todennäköisyydestä ja antaa tietoa muiden perheenjäsenten testaustarpeesta. Voit tehdä elämäntapavalintoja, käydä aktiivisemmin seurannassa tai harkita esimerkiksi ennaltaehkäiseviä hoitotoimenpiteitä. Docrates Syöpäsairaalassa sinulle on mahdollista räätälöidä henkilökohtainen seurantaohjelma.
Negatiivinen testitulos tarkoittaa, ettei perimästäsi ole löytynyt muutoksia, joiden tiedettäisiin altistavan syöville. Syöpäriskiin vaikuttavat perinnöllisten tekijöiden lisäksi kuitenkin myös muut asiat, kuten yleinen terveydentila, elämäntavat ja ympäristötekijät. Negatiivinen testitulos ei siis poissulje mahdollisuutta sairastua syöpään. Jos suvussasi on runsaasti syöpätapauksia, sinulla voi olla tavallista suurempi riski sairastua (johonkin tiettyyn) syöpään, vaikka testi olisikin negatiivinen, sillä kaikkia syöpäalttiuteen liittyviä geenimuutoksia ei vielä tunneta.
Epävarma testitulos tarkoittaa, että geenimuutos on löytynyt, mutta sen yhteydestä perinnölliseen syöpään ei ole riittävästi tietoa. Ihmisen perimässä on paljon harmittomia muutoksia, jotka eivät välttämättä aiheuta mitään haittaa terveydelle. Tietomme geeneistä on vielä myös rajallista, eli voi olla, ettei tietyn geenimuutoksen yhteydestä perinnölliseen syöpäsairauteen ole vielä riittävästi tietoa.
Mikäli perinnöllinen riskisi sairastua syöpään mietityttää, ota yhteyttä ja kysy lisää ajanvarausnumerostamme 010 773 2000.
Docrates Syöpäsairaala on hoitanut yli 15 vuotta Helsingissä suomalaisia ja kansainvälisiä potilaita. Vuonna 2023 erityisesti norjalaisten potilaiden määrä kasvoi. Docrateella...
Lue lisääLämpimästi tervetuloa avoimelle luennolle tiistaina 12.3. klo 17-18.30, jonka teemana on suolistosyöpäpotilaan hoitopolku hoitajan näkökulmasta.
Docrates Syöpäsairaala yhdisti voimansa Medantan, terveydenhuollon työvaatteiden edelläkävijän, kanssa luodakseen henkilöstölleen entistä toimivamman työvaatemalliston. Yhteistyön tavoitteena oli parantaa työviihtyvyyttä mukavien...
Aalto-yliopiston tuotantotalouden laitoksella 17.2.2024 väitellyt DI Riikka Talsi on kehittänyt uusia haastattelumenetelmiä tukemaan syöpäpotilaita ja heidän puolisoitaan sairauden ja sen...
Puhelinpalvelu
ma-to 8-18, pe 8-16