Генетическое исследование наследственного рака груди

Около 5-10% заболеваемость раком груди связана с мутацией генов, и чаще всего обусловлена дефектами гена BRCA1 и BRCA2.

Признаками наличия наследственного рака груди могут быть:

– наличие нескольких видов рака у одной пациентки
– наличие рака груди в молодом возрасте
– наличие рака груди в обеих молочных железах
– наличие рака молочной железы или рака яичников у близких родственниц

Как исследуется наследственный рак молочной железы?

Как же тогда исследовать свою наследственность, если голову терзают подозрения и вышеупомянутые факторы не обошли Вас стороной?

В клинике Дократес предлагается два варианта.

Разумнее всего начать с визита к врачу-генетику. Если после консультации будут основания полагать, что существуют факторы риска наследственного рака молочной железы, вам предложат пройти генетический тест на выявление геномутации BRCA1 и BRCA2. Тест рекомендуется пройти и тем, кто уже перенёс рак. Если геномутация BRCA1 и BRCA2 подтверждается, специалисты выясняют носителей данного гена в роду. Даже если в семье есть склонность к раку, это вовсе не означает, что все члены семьи к нему предрасположены.

В Дократес после получения результатов теста  женщину консультирует специалист по клинической генетике, который, при необходимости назначит дополнительные меры наблюдения пациентки.