Bedömning av risk för ärftlig bröstcancer

Nästan 30 procent av de som insjuknar i bröstcancer, den vanligaste cancerformen hos kvinnor, har ett annat bröstcancerfall i släkten. Detta kan bero på slumpen, men det kan också bero på en nedärvd benägenhet.

Bakom cirka 5–10 procent av alla bröstcancerfall bedömer man att det finns en ärftlig enskild genmutation i släkten, varav BRCA-genfelen är de allra vanligaste.

Indikationer på en ärftlig bröstcancerrisk är:

  • bröstcancer hos en mycket ung person
  • flera typer av cancer hos samma person
  • bröstcancer i båda brösten
  • förekomst av bröstcancer och/eller äggstockscancer hos nära släktingar

Hur kan man undersöka ärftlig bröstcancer?

Hur kan man låta undersöka om man har en ärftlig benägenhet för bröstcancer vid situationer som ovan och om man går och grubblar på saken? På Docrates Cancersjukhus kan du välja mellan två tillvägagångssätt. Det är förnuftigt att börja med att fundera över cancerfall i släkten tillsammans med en specialist i klinisk genetik. Om det verkar finnas en möjlighet till ärftligt förhöjd bröstcancerrisk, rekommenderas ett gentest med vilket ärftligheten kan utredas. Det är allra bäst att utföra testet på en person som redan har insjuknat i cancer. Om genfelet påträffas strävar man efter att reda ut vilka personer i släkten som bär på det. Även om det finns en ärftlig cancerbenägenhet i släkten har inte alla medlemmar i släkten ärvt benägenheten.

Om klienten så önskar kan undersökningen inledas också på annat sätt. Ett gentest kan utföras omedelbart utifrån klientens oro och egen bedömning, och situationen och testresultatets betydelse kan bedömas i samråd med en specialist i klinisk genetik efter att resultaten från genrisktestet erhållits. Tolkningen av resultaten beror alltid på klientens och släktens situation, dvs. trots att man inte hittar någon förändring som tyder på benägenhet för cancer i genrisktestet, utesluter det nödvändigtvis inte att personen kan ha en ärftlig benägenhet för cancer och ett behov av noggrannare uppföljning än normalt.

Läs mer

Publicerad: 06.05.2021

Prognosen för bröstcancer är god, när sjukdomen upptäcks i tid – Så här lyckas det bäst

Tid till 3 D-mammografi och magnetundersökning av brösten fås snabbt på Docrates Cancersjukhus i Finland. Ju snabbare bröstcancer upptäcks, desto...

Läs mer
Publicerad: 06.05.2021

Varför behandla bröstcancer på ett privat sjukhus?

Kvinnor från Sverige kommer till Finland för behandling av bröstcancer. De kommer för behandling av bröstcancer bland annat på grund...

Läs mer
Publicerad: 19.04.2021

Nya målstyrda läkemedel ger hopp åt kvinnor med gynekologisk cancer

Patienter från Sverige reser till Finland för behandling av gynekologisk cancer. Professor i kvinnosjukdomar och förlossningar: ”Ålder får inte vara...

Läs mer
Publicerad: 15.03.2021

Ett nytt blodprov för diagnostisering av prostatacancer

Docrates Cancersjukhus har först i Finland tagit i bruk ett nytt blodprov som stöder PSA-test i diagnostisering av prostatacancer Ett...

Läs mer

Varför ska du komma till Docrates?

  • Ingen väntetid: Du får tid till cancerläkare inom några dagar och din behandling kan börja inom en vecka även under coronatiden
  • Eget vårdteam: Du får en och samma läkare och sköterska som tar hand om dig under hela vårdtiden
  • Högklassig cancervård: Vi använder den senaste tekniken och har erfaren och kunnig svensktalande vårdpersonal
  • Second opinion: Du får en medicinsk bedöming av din vårdplan av våra cancerspecialister
+358 10 773 2020

Kontakta oss! Vi hjälper dig gärna.

Mån-fre kl. 9-16 (GMT +2)