Nästan 30 procent av de som insjuknar i bröstcancer, den vanligaste cancerformen hos kvinnor, har ett annat bröstcancerfall i släkten. Detta kan bero på slumpen, men det kan också bero på en nedärvd benägenhet. Bakom cirka 5–10 procent av alla bröstcancerfall bedömer man att det finns en ärftlig enskild genmutation i släkten, varav BRCA-genfelen är de allra vanligaste.

Indikationer på en ärftlig bröstcancerrisk är:

  • bröstcancer hos en mycket ung person
  • flera typer av cancer hos samma person
  • bröstcancer i båda brösten
  • förekomst av bröstcancer och/eller äggstockscancer hos nära släktingar

Hur kan man undersöka ärftlig bröstcancer?

Hur kan man låta undersöka om man har en ärftlig benägenhet för bröstcancer vid situationer som ovan och om man går och grubblar på saken? På Docrates Cancersjukhus kan du välja mellan två tillvägagångssätt. Det är förnuftigt att börja med att fundera över cancerfall i släkten tillsammans med en specialist i klinisk genetik. Om det verkar finnas en möjlighet till ärftligt förhöjd bröstcancerrisk, rekommenderas ett gentest med vilket ärftligheten kan utredas. Det är allra bäst att utföra testet på en person som redan har insjuknat i cancer. Om genfelet påträffas strävar man efter att reda ut vilka personer i släkten som bär på det. Även om det finns en ärftlig cancerbenägenhet i släkten har inte alla medlemmar i släkten ärvt benägenheten.

På Docrates Cancersjukhus är det möjligt att göra en ärftlighetsutredning för bröstcancer. Helena Kääriäinen, specialist i klinisk genetik, tar emot personer som funderar över sin eventuella ärftliga risk att insjukna i cancer.

Om klienten så önskar kan man också inleda undersökningen på ett annat sätt. Man kan börja med att göra Color-genrisktestet utifrån personens oro och egen bedömning och därefter analysera testresultatets betydelse tillsammans med en specialist i klinisk genetik när resultaten från genrisktestet erhållits. Tolkningen av resultaten beror alltid på klientens och släktens situation, dvs. trots att man inte hittar någon förändring som tyder på benägenhet för cancer i genrisktestet, utesluter det nödvändigtvis inte att personen kan ha en ärftlig benägenhet för cancer och ett behov av noggrannare uppföljning än normalt.

 

Varför ska du komma till Docrates?

  • Ingen väntetid: Du får tid till cancerläkare inom några dagar och din behandling kan börja inom en vecka
  • Eget vårdteam: Du får en och samma läkare och sköterska som tar hand om dig under hela vårdtiden
  • Högklassig cancervård: Vi använder den senaste tekniken och har erfaren och kunnig svenskspråkig vårdpersonal
  • Second opinion: Du får en medicinsk bedöming av din vårdplan av våra cancerspecialister
Kontakta oss! Vi hjälper dig gärna. +358 50 500 1800 (mån-fre kl. 8-16, finsk tid GMT +2)